Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Albiotic intramamarna raztopina za krave v laktaciji

Dopuszczony
  • Neomycin
  • Lincomycin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Albiotic intramamarna raztopina za krave v laktaciji
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (lactating cow)
      • Milk
        84
        hour
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RF03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Slovenia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • HuVepharma
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biovet AD
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0188/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 23/10/2021

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 23/10/2021

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 23/10/2021
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."