Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Albiotic intramamarna raztopina za krave v laktaciji

Autorizat
  • Neomycin
  • Lincomycin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Albiotic intramamarna raztopina za krave v laktaciji
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    330.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Lapte
        84
        oră
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RF03
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Slovenia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0188/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 23/10/2021

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 23/10/2021

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 23/10/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."