Albiotic 330 mg / 100 mg intramamarna raztopina za krave v laktaciji
Albiotic 330 mg / 100 mg intramamarna raztopina za krave v laktaciji
Autorizzato
- Neomycin
- Lincomycin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
latte84oraMleko: 84 ur.
-
carni e frattaglie3giornoMeso in organi: 3 dni.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RF03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Disponibile in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0188/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 23/09/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 23/09/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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