Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje

Dopuszczony
  • Gonadotropin, equine, serum

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03GA03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Slovenia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0137/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 23/01/2025