Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Toegelaten
- Gonadotropin, equine, serum
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Geit
-
Jonge vrouwelijke varkens
-
Ree
-
Nerts
-
Konijn
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1000.00/international unit(s)1.00Flacon
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0dayMeso in organi: 0 dni
-
Milk0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0dayMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
Milk0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0dayMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
Milk0day
-
-
Jonge vrouwelijke varkens
-
Meat and offal0dayMeso in organi: 0 dni.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG03GA03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Beschikbaar in:
-
Slovenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- NP/V/0137/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025