Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje

Toegelaten
  • Gonadotropin, equine, serum

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Jonge vrouwelijke varkens
  • Ree
  • Nerts
  • Konijn
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Farmaceutische vorm:
  • Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Jonge vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG03GA03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Beschikbaar in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0137/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025