Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje

Autorizat

Gonadotropin, equine, serum

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Folligon 1000 i.e. liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Capră
Scrofițe
Căprioară
Nurcă
Iepure

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1000.00

unități internaționale

/

1.00

Flacon

Forma farmaceutică:

Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Meso in organi: 0 dni
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Meso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Capră
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Meso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Scrofițe
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Meso in organi: 0 dni.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG03GA03

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovenia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

16/02/2004

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International B.V.

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0137/001

Data modificării statusului autorizației:

16/02/2004

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 23/01/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 23/01/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 23/01/2025