Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Dopuszczony
- Benethamine penicillin
- Framycetin sulfate
- Penethamate hydriodide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal8dayPienam: - ja ārstēšana notikusi vismaz 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 36 stundas pēc dzemdībām; - ja ārstēšana notikusi mazāk nekā 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 37 dienas pēc ārstēšanas.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC25
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Latvia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w łotewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/96/0294
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2024
