Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorisert
- Benethamine penicillin
- Framycetin sulfate
- Penethamate hydriodide
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
sinku
-
Slakt8dagPienam: - ja ārstēšana notikusi vismaz 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 36 stundas pēc dzemdībām; - ja ārstēšana notikusi mazāk nekā 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 37 dienas pēc ārstēšanas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51RC25
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilgjengelig i:
-
LV
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Latvisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/96/0294
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 3/06/2024