Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Benestermycin suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorisiert
- Benethamine penicillin
- Framycetin sulfate
- Penethamate hydriodide
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
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Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien8TagPienam: - ja ārstēšana notikusi vismaz 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 36 stundas pēc dzemdībām; - ja ārstēšana notikusi mazāk nekā 35 dienas pirms dzemdībām, pienu nedrīkst lietot 37 dienas pēc ārstēšanas.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC25
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Latvian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- HAUPT PHARMA LATINA
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/96/0294
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
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