Veterinary Medicine Information website

NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance

Niedopuszczony do obrotu
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken (for reproduction)
      • Not specified
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0217/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2021
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2021
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2021
Pobierz