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NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance

No autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos reproductores
      • Not specified
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos reproductores
      • Not specified
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA08
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0217/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 13/08/2021

Prospecto

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Publicado el: 13/08/2021

Etiquetado

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Publicado el: 13/08/2021