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NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance

Nicht autorisiert
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS IB+G+ND emulzija za injiciranje za plemenske piščance
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
      • Not specified
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
      • Not specified
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0217/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/08/2021
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/08/2021
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