Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk765.42/milligram3.60gram
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe, ku ved avsining
-
Slakt28dag
-
Melk96time96 tundi pärast poegimist, kinnisperioodi korral 42 päeva või rohkem. 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravi lehmadel, kelle kinnisperiood on lühem kui 42 päeva. Ravimit ei tohi kasutada laktatsiooni ajal, vaid ainult kinnisperioodi ajal.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoovetvaru OÜ
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1155924
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 6/06/2024
