Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English765.42/milligrammo(i)3.60grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
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carni e frattaglie28giorno
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latte96ora96 tundi pärast poegimist, kinnisperioodi korral 42 päeva või rohkem. 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravi lehmadel, kelle kinnisperiood on lühem kui 42 päeva. Ravimit ei tohi kasutada laktatsiooni ajal, vaid ainult kinnisperioodi ajal.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoovetvaru OÜ
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1155924
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 6/06/2024
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