Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Intramar DC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais765.42/milligram(s)3.60gram(s)
Forme pharmaceutique:
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Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
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Bovins (vaches laitières au tarissement)
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Viande et abats28day
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Lait96hour96 tundi pärast poegimist, kinnisperioodi korral 42 päeva või rohkem. 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravi lehmadel, kelle kinnisperiood on lühem kui 42 päeva. Ravimit ei tohi kasutada laktatsiooni ajal, vaid ainult kinnisperioodi ajal.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Estonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Estonian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoovetvaru OÜ
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1155924
Date de modification du statut de l’autorisation:
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 6/06/2024