Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Autorisert
- Xylazine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
katt
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt1dagMilk: zero hours
-
-
hest
-
Slakt1dagNot authorised for use in mares producing milk for human consumption
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt1dagMilk zero hours
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 131451
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 7/03/2024