Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Zugelassen
- Xylazine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1TagMilk: zero hours
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1TagNot authorised for use in mares producing milk for human consumption
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1TagMilk zero hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 131451
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2024