Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Autorizzato
- Xylazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Xylazine GNRC 20 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giornoMilk: zero hours
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giornoNot authorised for use in mares producing milk for human consumption
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie1giornoMilk zero hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 131451
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 7/03/2024