EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ikke autorisert
- Permethrin (40:60)
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk744.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Liniment, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AC04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Hellas M.A.E.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 13024/27-04-1994/K-0087601
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet