Veterinary Medicines

EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εξουσιοδοτημένο
  • Permethrin (Cis:Trans 40:60)
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    744.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικό διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Δερματική χρήση
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QP53AC04
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 2 πιπέτες του 1ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 6 πιπέτες του 1ml συσκευασμένες ανά 2 μαζί σε φακελίσκο αλουμινίου
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 6 πιπέτες του 1ml
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 24 πιπέτες του 1ml συσκευασμένες ανά 2 μαζί σε φακελίσκο αλουμινίου
  • Χάρτινο κουτί που περιέχει 24 πιπέτες του 1ml

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 13024/27-04-1994/K-0087601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.