EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Εγκεκριμένο
- Permethrin (40:60)
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά744.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AC04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 2 πιπέτες του 1ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 6 πιπέτες του 1ml συσκευασμένες ανά 2 μαζί σε φακελίσκο αλουμινίου
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 6 πιπέτες του 1ml
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 24 πιπέτες του 1ml συσκευασμένες ανά 2 μαζί σε φακελίσκο αλουμινίου
- Χάρτινο κουτί που περιέχει 24 πιπέτες του 1ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 13024/27-04-1994/K-0087601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet