EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Awtorizzat
- Permethrin (40:60)
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
EXSPOT 744mg/ml ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għall-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż744.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-ġilda
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għall-ġilda
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP53AC04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet Hellas A.E.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet Productions S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 13024/27-04-1994/K-0087601
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet