INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Serum gonadotrophin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
geit
-
ku
-
sau
-
kanin
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
geit
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
ku
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
sau
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 53514/13-08-2008/K-0025103
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet