INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Serum gonadotrophin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chèvre
-
Bovin (vache)
-
Mouton
-
Lapin
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5000.00/international unit(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chèvre
-
Viande et abats, Lait0day
-
-
Bovin (vache)
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Viande et abats, Lait0day
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Mouton
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Viande et abats, Lait0day
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Lapin
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Viande et abats0day
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Voie sous-cutanée
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Lapin
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Viande et abats0day
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Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG03GA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 53514/13-08-2008/K-0025103
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet