INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Serum gonadotrophin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INTERGONAN 5000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ziege
-
Kuh
-
Schaf
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5000.00/international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Ziege
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Kuh
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Meat and offal, milk0Tag
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Schaf
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Meat and offal, milk0Tag
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Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag
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Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 53514/13-08-2008/K-0025103
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet