Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorisert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung für Hühner
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
  • broiler
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Okulær bruk
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Okulær bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.03207.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0151/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 14/11/2025
Nedlasting