NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino - Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation oder zur Verabreichung als Spray für Hühner
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
-
-
administrare oftalmică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English31.62tissue culture infective dose 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare nazală
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
administrare oftalmică
- Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
- PEI.V.03207.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0151/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/06/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: