Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino - Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation oder zur Verabreichung als Spray für Hühner
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie oculonasale
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.03207.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0151/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 23/06/2023
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Notice

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Publié le: 23/06/2023
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