Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Autorisert
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk120time
-
Slakt28dag
-
-
gris
-
Slakt19dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Italia S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 100023
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/02/2024