Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Heimilað
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk120klukkustundir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur19dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Fáanlegt í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Italia S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 100023
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 2/02/2024