Skip to main content
Veterinary Medicines

Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti

Heimilað
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        19
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CR02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 100023
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 2/02/2024