Veterinary Medicines

Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti

Autorizzato
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per suini, bovini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    140.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    35.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        19
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 50 ML PER SUINI
  • FLACONE DA 100 ML PER SUINI
  • CONFEZIONE DA 100 ML PER BOVINI
  • CONFEZIONE DA 50 ML PER BOVINI
  • CONFEZIONE DA 40 ML CANI E GATTI
  • CONFEZIONE DA 10 ML CANI E GATTI

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 100023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 2/02/2024
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