ALAMYCIN L.A. 200 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
ALAMYCIN L.A. 200 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ALAMYCIN L.A. 200 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk200.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt52dag
-
Milk192time
-
-
sau
-
Slakt24dag
-
Milk192time
-
-
gris
-
Slakt20dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 24244/08-03-2022/K-0053001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet