ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Viðurkennt
- Oxytetracycline dihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur52dagar
-
Mjólk8dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur24dagar
-
Mjólk8dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 24244/08-03-2022/K-0053001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: