ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ALAMYCIN L.A. 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal52Ημέρα
-
Milk8Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal24Ημέρα
-
Milk8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal20Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- 1 φιαλίδιο των 250ml σε χάρτινο κουτί
- 1 φιαλίδιο των 500ml σε χάρτινο κουτί
- 12 φιαλίδια των 50ml σε χάρτινο κουτί
- 12 φιαλίδια των 100ml σε χάρτινο κουτί
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Hellafarm S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 24244/08-03-2022/K-0053001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet