ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
Administrasjonsvei:
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk35.80/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Hudspray, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Topical use
-
sau
-
Slakt0dag
-
Milk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD06AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 75237/10-08-2021/K-0053002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet