ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska35.80/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Húðúði, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Topical use
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD06AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í gríska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 75237/10-08-2021/K-0053002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet