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ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    35.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Spray cutaneo, soluzione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Topical use
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD06AA03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 75237/10-08-2021/K-0053002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: