ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALAMYCIN 32,1 mg/mL δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα για πρόβατα
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English35.80/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Topical use
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 75237/10-08-2021/K-0053002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet