Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos

Autorisert
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2048.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.50
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    20000000000.00
    Kolonidannende enhet
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 634/99 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 21/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."