Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos
Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos
Viðurkennt
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
- Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AL
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Portúgal
Áletrun:
- Aðeins í boði í Portuguese
- Aðeins í boði í Portuguese
- Aðeins í boði í Portuguese
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- DGAV
Markaðsleyfisnúmer:
- 634/99 DGV
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 21/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: