Veterinary Medicines

Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos

Volitatud
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Parvosuin MR/AD emulsão injectável para suínos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2048.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    20000000000.00
    Colony forming unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 634/99 DGV
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 21/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.