MULTIVITAROM, solutie injectabila
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Suspendert
- Retinol
- Colecalciferol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Thiamine
- Riboflavin
- Nicotinic acid
- Pantothenic acid
- Pyridoxine
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Biotin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
kalv
-
gris
-
grisunge
-
sau
-
geit
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.08/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.35/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.25/milligram1.00milligram
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
hest
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
geit
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Suspendert
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Romvac Company S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 160204
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 1/07/2022