MULTIVITAROM, solutie injectabila
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Sospeso
- Retinol
- Colecalciferol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Thiamine
- Riboflavin
- Nicotinic acid
- Pantothenic acid
- Pyridoxine
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Biotin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English8.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.08milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.35milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.25milligrammo(i)1.00milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11AB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Sospeso
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160204
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 1/07/2022
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