MULTIVITAROM, solutie injectabila
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Suspenderet
- Retinol
- Colecalciferol
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Thiamine
- Riboflavin
- Nicotinic acid
- Pantothenic acid
- Pyridoxine
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Biotin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MULTIVITAROM, solutie injectabila
Aktiv substans:
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Kalv
-
Svin
-
Pattegris
-
Får
-
Ged
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English20000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English8.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.35/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.25/milligram(s)1.00milligram(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Hest
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Kalv
-
Meat and offal0dag
-
-
Svin
-
Meat and offal0dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal0dag
-
-
Får
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Ged
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA11AB
Godkendelsesstatus:
-
Suspenderet
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Romvac Company S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 160204
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 1/07/2022