NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
Autorisert
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/02/1478/001-004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 10/11/2025