Veterinary Medicines

NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

Autorizzato
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/02/1478/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 10/11/2025
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