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NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS RISMAVAC+CA 126, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 unidad(es) formadora(s) de placa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 unidad(es) formadora(s) de placa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 10/11/2025
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