ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Autorisert
- Cypermethrin (Cis:Trans 80:20)
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
geit
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Påhelling
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/prosent vekt/volum500.00milliliter
Legemiddelform:
-
Intramammarie, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt4dag
-
-
geit
-
Melk96time
-
Slakt4dag
-
-
sau
-
Melk96time
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AC08
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Premier Shukuroglou Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Safapac Limited
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 13406
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 8/08/2024