ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Εγκεκριμένο
- Cypermethrin (Cis:Trans 80:20)
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Αίγα
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Επίχυση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/percent weight/volume500.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Επίχυση
-
Βοοειδή
-
Γάλα48Ώρα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα96Ώρα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα96Ώρα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AC08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Πλαστικες φιάλες των 500ml To προϊόν διατίθεται σε πλαστικές φιάλες που έχουν δοσολογική διαβάθμιση στο πλάι και περιέχουν 500ml έτοιμο προς χρήση διάλυμα μπλε χρώματος για μαρκάρισμα των ζώων
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Premier Shukuroglou Animal Health Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Safapac Limited
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 13406
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 8/08/2024