ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Zugelassen
- Cypermethrin (Cis:Trans 80:20)
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ECTOPOR 2% w/v δερματικό διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
Übergießen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/Prozent (Masse/Volumen)500.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Übergießen
-
Rind
-
Milch48Stunde
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Ziege
-
Milch96Stunde
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Fleisch und Innereien4Tag
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-
Schaf
-
Milch96Stunde
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Premier Shukuroglou Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Safapac Limited
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 13406
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/08/2024