DRONCIT δισκία 50MG
DRONCIT δισκία 50MG
Autorisert
- Praziquantel
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DRONCIT δισκία 50MG
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hund
-
Slaktno withdrawal periodNOT APPLICABLE
-
-
katt
-
Slaktno withdrawal periodNOT APPLICABLE
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 37946/14-05-2013/K-0023301
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 30/05/2022