DRONCIT δισκία 50MG
DRONCIT δισκία 50MG
Zugelassen
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DRONCIT δισκία 50MG
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNOT APPLICABLE
-
-
Katze
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNOT APPLICABLE
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 37946/14-05-2013/K-0023301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2022
